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免疫系統和豬的免疫力。特異性體液免疫(下)

戈定軍 譯

 

在初級體液免疫反應中,單體形式的單一類型IgM最初是分泌的。隨後暴露於相同抗原,誘導的二次反應,主要將以產生IgG同種型為特徵,但具有較高的滴度和親和力。

 

當初次B淋巴細胞在次級淋巴器官和組織中,識別它們的特異性抗原時,開始特異性體液免疫反應(見病原體識別)。

 

每個B淋巴細胞都有一種抗原受體(B Cell Receptor, BCR:B細胞受體),一種表面免疫球蛋白(IgM或IgD),可與稱為抗原決定簇,或抗原決定簇的特定抗原結構域,結合。

 

抗原結合位點的特異性,取決於編碼可變結構域(VH和VL)的基因;在哺乳動物中,可以通過基因重組,和/或基因轉換,產生大量的基因以及因此不同的B細胞受體,使動物能夠識別幾乎所有的外來抗原。

 

識別後,每種特異性B淋巴細胞活化,經歷克隆增殖,並分化成能夠合成和分泌免疫球蛋白(抗體)的漿細胞(或抗體分泌細胞,Antibodies Secreting Cell,ASC),每種細胞對其表位具有特異性。

 

由於T細胞的幫助,特異性體液免疫反應得到優化。

 

最初,B細胞以單體形式,分泌IgM並具有相同的抗原特異性。

 

關於抗體分泌的類型,將抗原分類為T細胞依賴性,或T細胞非依賴性,根據是否需要T細胞幫助而引發抗體反應。

 

對於某些抗原,所謂的T細胞非依賴性抗原(例如細菌脂多醣,鞭毛蛋白,肺炎球菌多醣等)可以僅誘導具有適度親和力,且無B細胞記憶的IgM抗體。

 

體疫免疫:T細胞非依賴性抗體反應。

請參看分享之視頻網址: https://youtu.be/rLsLuxB07a8

 

幾乎所有的外來抗原,都是T細胞依賴性抗原,並且為了完全激活B淋巴細胞,需要另外的信號(細胞因子),特異性T輔助細胞(T和B細胞合作)產生識別相同的抗原。

 

體疫免疫:T細胞依賴性抗體反應和同種型轉換。

請參看分享之視頻網址:https://youtu.be/jNVq4EKVXcM

 

在後一種情況下,B細胞充當抗原呈遞細胞,將加工抗原呈遞給T的輔助細胞,並且同源識別,允許從IgM到不同類別的免疫球蛋白,IgA,IgE或IgG的Ig同種型轉換(抗體類別轉換),取決於分泌的和參與B細胞刺激的Th細胞因子(分別為IL-4或IFNγ)。抗體轉換的另一個重要信號是CD154(CD40L)與B細胞上CD40受體的結合。

 

抗體介導的效應物反應:病毒,細菌和毒素。

請參看分享之視頻網址:https://youtu.be/aXidkRuEeno

 

在這種“幫助”下,增殖之B細胞,經歷表面免疫球蛋白的體細胞超突變,然後被賦予特定的同種型。這些B淋巴細胞,基於對抗原的最佳Ig親和力,進一步選擇,通過與呈遞其抗原本身的濾泡樹突細胞,緊密接觸進入。只有B淋巴細胞對抗原具有高抗體親和力,並且能夠加工並呈遞它,將被正面選擇。因此,只有後者的B淋巴細胞存活,增殖並分化成漿細胞合成,並分泌單一同種型類型的抗體,具有單一的特異性和高親和力,提高了結合抗原的能力,從而中和且破壞病原體。

 

當初次免疫反應結束時,在第一次接觸時引發和選擇的這些B細胞和漿細胞中,存活一些將作為長壽命記憶的細胞,準備在隨後暴露於相同抗原時,激活(二次免疫反應),產生相同的抗體類別,具有更高的滴度和增加的親和力。

 

總之,在初次體液免疫反應中,單體形式的單一類型IgM以相同的抗原特異性開始分泌,然後在幾天之後,由於同種型轉換而分泌不同的Ig類,例如IgG,發生。隨後暴露於相同抗原誘導的次級體液免疫反應,將主要以產生IgG同種型為特徵,但具有更高的滴度和親和力。

 

(詳細內容請參閱2018年4月號現代養豬第18頁)